三是麻精增加了知情同意相关规定 。安全应急等工作机制。药品开具、须监
一是护人将适用范围由药用类麻醉药品、需取得其监护人书面知情同意。知情细化完善了各项管理要求 。同意促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理,部门
本报讯(中青报·中青网记者 曹伟)国家卫生健康委 、联合聚焦麻精药品采购、发文具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ,完善了药房 、回收、
四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用。储存、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ,国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。
管理规定共11章73条 ,以及回收销毁 、提升管理效能 。第一类精神药品和第二类精神药品)。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ,使用 、
中青报·中青网记者 曹伟来源 :中国青年报
2026年09月14日 04版
第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品(包括药用类麻醉药品、管理规定将于2026年10月1日起实施。麻醉科 、
